的国际小儿心脏外科专家来主刀。

我见到那个小小的孩子，是个男孩，因为生病，他显得格外瘦弱，皮肤蜡黄，大大的黑眼睛如宝石一样闪亮。他不像同龄人那么活泼和好奇，因缺氧而嘴唇发紫，但尽管如此，仍然无损其可爱程度，他很害羞，躺在病床上咬着手指偷偷看我们，当帕曼跟他笑着打招呼做鬼脸时，小孩子快活得咧嘴笑了，笑容犹如清澈泉水般透明纯净。令我莫名其妙心里发酸。

我低头看他的病历，上面写着肺动脉闭锁、室间隔缺损、房间隔缺损等字样，这孩子得的是一种复杂而罕见的先天性心脏畸形，简单地说，就是他的心室与肺动脉之间没有管道连接，也无血液流通。他在八个月大左右动过一次分流手术，是在当地的市级医院做的，那个手术只是改善他的缺氧症状，没有办法根治他的病症。所以到了他三岁的时候，病情再度恶化，如果再不动手术，他过不了一个月，但这个手术风险极高，谁也不能保证孩子出来后不会发生肺部感染或肾功能衰竭。

帕曼留下我去给病人家属解释手术风险，我尽量用简洁扼要的语言说了一遍，眼前这对因为发愁和生活的重压已经愁眉不展的年轻夫妇对望了一会，女红了眼眶，男的一声不吭，我等了一会他们都没有反应，于是我说：“如果有